Stichting Hoofdzaak

stichting hoofdzaak: wij zetten ons al 12,5 jaar actief in voor kinderen en volwassenen met een craniofaciale afwijking. dit zijn zeldzame schedel- en/of aangezichtsafwijkingen waar jaarlijks naar schatting 150 tot 200 kinderen mee worden geboren. met het geld dat we ophalen wordt wetenschappelijk onderzoek gefinancierd en betalen we mee aan de ondersteuning van patiënten en hun ouders. daarnaast stellen we alles in het werk om ervoor te zorgen dat steeds meer mensen bekend raken met craniofaciale afwijkingen, de (operatieve-) behandeling ervan en wat het voor iemand betekent om ermee te worden geboren. we werken nauw samen met het craniofaciaal centrum nederland van het erasmus medisch centrum in rotterdam.