Stichting Pulmonale Hypertensie

pulmonale hypertensie (ph) is een zeldzame en vrij onbekende longaandoening, waarbij de bloeddruk in de longslagader boven de normale waarden stijgt. ph heeft diverse oorzaken. bij onderliggende aandoeningen bestaat de behandeling uit het zo goed mogelijk behandelen van deze aandoeningen. het probleem bij pulmonale hypertensie kan ook in de kleinere vaten zitten; de longbloedvaten worden nauwer of raken verstopt door een verstoord evenwicht tussen bloedvatverwijdende stoffen en bloedvatvernauwende stoffen. deze vorm heet pulmonale arteriele hypertensie (pah). doordat de vaten nauwer worden of verstopt raken moet het hart veel harder pompen om het bloed toch door de longen te krijgen. de druk in de bloedvaten is door de vernauwing/verstopping veel hoger. dit gaat om ongeveer 800- 1000 mensen in nederland. pah wordt zelden vastgesteld bij een medisch routineonderzoek. zelfs in de latere fasen van de aandoening kunnen de symptomen nog worden verward met andere aandoeningen die te make