Edo's Smaile

l’associazione nasce dall'esperienza personale e quotidiana della disabilità del proprio figlio. daniela, infermiera di terapia intensiva e mamma del piccolo edoardo colpito dalla sma, atrofia muscolare spinale,con papà paolo e i fratelli di edoardo, federico e mariavittoria, ha creato l'associazione edo's smaile che ha come obiettivo quello di prendere in carico la famiglia che vive la disabilità grave del proprio figlio/a che è difficilmente trasportabile. la sma è una malattia rara degenerativa che colpisce 1 neonato ogni 10 mila con prognosi infausta, pertanto c'è bisogno di fornire un servizio a domicilio per supportare i piccoli ed i care givers e fornire qualità alla vita per alleggerire la situazione che spesso non permette di allontanarsi per esperienze ludiche o creative.